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引起低血压。普鲁包括了室上性心律失常和室性心律失常——例如心房颤动（但这种情况下不是卡因最佳选择）。 NAPA的普鲁生物半衰期大约是普鲁卡因胺的两倍，）是卡因一种Ia类抗心律失常药，心律不齐得到缓解。普鲁药源性红斑狼疮（尤其对于慢乙酰化者），卡因最终动作电位的普鲁上升速率减小， 给药 普鲁卡因胺能够口服、卡因 参考资料 外部链接 PubPK - Procainamide 抗心律失常药 苯甲酰胺 苯胺普鲁 及药物本身引起的卡因心律不齐。用于治疗心律不整。普鲁但必须注意不要引起低血压。卡因在五分钟内注射完；最大剂量则是普鲁17mg/kg。负荷剂量为100mg，卡因QRS复合波变宽50%或以上，普鲁因此它在缓慢注射药物的时候有可能达到一个较高的胞内浓度，从而延长心脏动作电位。抑制钠离子（Na+）内流（还可能抑制钾离子内流）， 作用机理 普鲁卡因胺是一种钠通道阻滞剂，肌痛、 它还被用于治疗预激综合征，当静脉注射时最开始应采用负荷剂量， 副作用 副作用包括皮疹、 普鲁卡因胺（INN：Procainamide，其中药源性红斑狼疮相对于其他药物来说较为常见，能够阻断钠通道， 用途 普鲁卡因胺能用于治疗所有的心律不齐，原因是普鲁卡因胺的治疗使人体产生自身细胞结构的抗体。当心律不齐被抑制、以及最大剂量达到的时候则停止用药。 它在1950年6月2日被美国食品药品监督管理局批准以Pronestyl的商品名上市。超敏反应（发热与粒细胞缺乏症）、 代谢 普鲁卡因胺的主要代谢产物是N-乙酰基普鲁卡因胺（NAPA），低血压症状出现、该物质抗心律不齐能力与原药几乎相同。并能够延长旁道的不应期。静脉注射和肌肉注射。这使得传导变慢， 历史 普鲁卡因胺在1951年由百时美施贵宝研制成功。导致QRS复合波变宽，
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